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硅基台的机械正进行着分析的任务。要从目标身上未成熟的红细胞中获取他身上所携带的DNA是这项研究的重中之重。

药剂师的手有些颤抖，对于一个科研的工作者来说，这样的时刻简直就像在做梦一样。

回顾过往取得的成就。在实验室培养的人类细胞里，CRISPR基因编辑技术已经纠正了许多遗传病，包括囊性纤维化、镰状细胞病、某些形式的眼盲、重症复合免疫缺陷等。

技术本身已经在不断完善了，就在不久前在职的研究人员还纠正了进行性假肥大性肌营养不良症患者身上的突变基因，从而治愈了疾病。

不仅如此，他们还在一个血友病的案例中，利用CRISPR对患者身上发生颠倒的50多万个DNA碱基对进行了精确调整。CRISPR甚至还可以用于治疗艾滋病，比如，从患者受感染的细胞中切除病毒的DNA，或者编辑患者的DNA，避免更多细胞受到感染。

由于CRISPR允许医疗人员精准、直接地进行基因编辑，每一种遗传病——因此，只要医疗人员知道它的突变基因的位置——理论上都可以得到治疗

但不管怎样，完成这些技术的前提就是，实验者本身得掌握一对正确的DNA链条。之后，自己得从正确的链条中，反复地比对，不断地尝试，最终获取到配对的性状。

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