首先，要成功提取出原液吧？

这一步就完全没?有想象中那么简单。

第一次实?验，5个样品全倒在了最后的清洗上。

根本没?有液体?出来。

因为用的不?是玻璃管，而是瓷，完全看不?见?里面到底是什么问题，不?知道是堵住了，还是碳放得太?多，吸干了水分。

程丹若倒推了一遍，猜测是前期没?有过滤干净，于是第二回 ?，她不?再用棉花，而是试了几种宣纸。

众所周知，好的宣纸都?非常贵……青霉素还没?出世，成本就往上跳了格。

碳也?减少了一半，最终得到了少量溶液。

进行药敏试验，菌落培养如大?蒜素时所作。

然后，毫无悬念地失败了。

这有以下种可能：

1、霉菌里含有青霉素，但提取过程中失活了，没?能起效

2、含有青霉素，青霉素有效，但菌落不?对（毕竟是靠垃圾显微镜选取的菌落），不?对症。

3、失活+菌落不?对

4、实?验过程出了岔子?，某一步错误

5、霉菌里压根就没?有青霉素……

程丹若的实?验目的，并不?是马上就提取出青霉素，而是靠青霉素的效果筛选出青霉菌，然后培养这部分菌落，考虑怎么样真正提取出有效的青霉素。

考虑到5个样本全部失败，她从概率判断，5的概率比较大?。

所以，她决定换个办法。

先筛选霉菌，找到疑似青霉菌的菌落，再用培养液培养，以此提高成功率。

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